اسکولیوز همراه با سیرنگومیلی
Authors
Abstract:
Introduction: The differential diagnosis of idiopathic and syringomyelia associated scoliosis is important because corrective surgery for scoliosis associated with syringomyelia prior to management of syringomyelia can be dangerous. There are important imaging indicators for diagnosis of syringomyelia associated with scoliosis. A few of these indicators have been assessed in our study. Methods: A retrospective descriptive study including 38 patients with both scoliosis and syringomyelia was performed at the Shafa Yahyaeian center. Standard scoliosis series radiographs and MRI of all patients were studied. The type of scoliosis, location and magnitude of deformity, kyphosis or lordosis in the sagittal plane, location and size of syrinx were assessed. Results: Thoracic kyphosis was present in 94.7% of patients. 37% of patients had scoliosis with convexity to left. Arnold –chiari malformation was present in 36% and cord tethering in 21% of patients. The locations of syrinx were as follows: 47.4%cervical, 44.6 thoracic, 2.7% lumbar and 5.3% were holocord. Conclusion: Kyphosis, abscence of lordosis in sagittal plane, progressive scoliosis and scoliosis with convexity to left are atypical findings and could be indicators of the presence of syringomyelia. If these indicators are present, a diagnosis of idiopathic scoliosis should be made with caution.
similar resources
اسکولیوز همراه با سیرنگومیلی
مقدمه: همراه بودن مواردی از اسکولیوز با سیرنگومیلی در مطالعات مختلف نشان داده شده است، افتراق این نوع اسکولیوز از انواع ایدیوپاتیک مهم است زیرا در صورت نیاز ابتدا باید سیرنگومیلی را درمان کرد و در صورت عدم تشخیص سیرنگومیلی و درمان اصلاحی اسکولیوز، احتمال عوارض عصبی وجود دارد شواهد کلینیکی ورادیولوژیک مختلفی در جهت افتراق اسکولیوز ایدیوپاتیک از اسکولیوز همراه با سیرنگومیلی وجود دارد این مطالعه ب...
full textناهنجاریهای همراه در اسکولیوز مادرزادی
پیشزمینه: در اسکولیوز مادرزادی شیوع بالایی از ضایعات پنهان ستونفقرات و سایر اندامها گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ناهنجاریهای همراه در گروهی از بیماران بود که در طی ۱۵ سال به دو مرکز درمانی در تهران مراجعه کرده بودند. مواد و روشها: با انجام یک مطالعه از نوع «بررسی موردها»، در ۳۸۱ بیمار مبتلا به اسکولیوز مادرزادی، ضایعات نخاعی با استفاده از امآرآی و میلوگرافی، ضایعات کلیو...
full textگزارش مورد : سیرنگومیلی مادرزادی همراه با حرکات آئینهای اندام فوقانی در یک سرباز
این مقاله فاقد چکیده میباشد.
full textناهنجاری های همراه در اسکولیوز مادرزادی
پیش زمینه: در اسکولیوز مادرزادی شیوع بالایی از ضایعات پنهان ستون فقرات و سایر اندام ها گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ناهنجاری های همراه در گروهی از بیماران بود که در طی ۱۵ سال به دو مرکز درمانی در تهران مراجعه کرده بودند. مواد و روش ها: با انجام یک مطالعه از نوع «بررسی موردها» ، در ۳۸۱ بیمار مبتلا به اسکولیوز مادرزادی، ضایعات نخاعی با استفاده از ام آرآی و میلوگرافی، ضایعات کلیوی ...
full textمعرفی اولین مورد استئوبلاستوما در دنیا با گرفتاری سه بدنه مهره مجاور به همراه پاراپلژی اسپاستیک کامل و اسکولیوز
A thirteen years old girl was referred for back pain and right thoracic scoliosis, complete spastic paraplegia, bladder and bowel incontinence . The patient had history of back pain for a 4 year period eventually leading to scoliosis and neurological deficiency. Symptoms gradually worsened up to 4 months before admission converting to complete spastic paraplegia and bladder and bowel incontinen...
full textمقایسه میزان تراکم استخوان دختران مبتلا به اسکولیوز ایدیوپاتیک با افراد بدون اسکولیوز
Background: Several studies have suggested higher incidence of osteoporosis in patients with idiopathic scoliosis in comparison with the normal population. The aim of this study was to assess the prevalence of low bone mass among adolescent girls with idiopathic scoliosis.Methods: In this cross-sectional study performed in shafa Hospital in Tehran, Iran during 2011-2012, we recruited fifty-seve...
full textMy Resources
Journal title
volume 14 issue 4
pages 15- 19
publication date 2007-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023